Ламбдовидный синостоз (задняя плагиоцефалия)
Врождённая аномалия, возникающая при преждевременном закрытии ламбдовидного шва черепа ребёнка. Задняя часть головы уплощается, череп выглядит асимметричным.
- Нормальный контур головы
- Преждевременно сросшийся шов
- Компенсаторный рост
Вы это замечали?
Признаки
Если вы заметили какой-либо из этих признаков, обратитесь к специалисту.
- Асимметричное уплощение задней части головы, изменение положения ушей, повышенное внутричерепное давление, асимметрия лица, рано уплотняющиеся роднички
Что такое ламбдовидный синостоз (задняя плагиоцефалия)?
Ламбдовидный краниосиностоз — врождённая аномалия, возникающая при преждевременном закрытии ламбдовидного шва черепа ребёнка. Поскольку этот шов важен для развития мозга до и после рождения, его раннее закрытие может деформировать череп и неблагоприятно влиять на рост мозга.
Это состояние приводит к уплощению задней части головы и формированию аномальной формы головы. Ламбдовидный краниосиностоз обычно замечают при рождении или во время плановых осмотров в младенчестве (например, как «плоский участок»). Раннее закрытие шва может также повышать внутричерепное давление и приводить к серьёзным осложнениям для развития мозга.
Ламбдовидный синостоз — один из самых редких видов краниосиностоза (около 1–4% всех случаев).
Причины
- Генетические факторы: чаще встречается у детей, в семье которых были случаи краниосиностоза.
- Факторы внешней среды: некоторые лекарства, употребление алкоголя и недостаточное питание во время беременности могут повышать риск.
- Синдромальные состояния: может быть связан с генетическими синдромами, такими как синдромы Апера, Крузона или Пфайффера.
- Здоровье матери: состояние здоровья и питание матери во время беременности могут влиять на риск.
- Травма до рождения: травма во время беременности может повышать риск аномалий закрытия швов.
Симптомы
- Асимметричная форма головы: затылок на поражённой стороне уплощается, на противоположной стороне образуется заметное выпячивание.
- Изменение положения уха: ухо на поражённой стороне обычно выглядит смещённым назад и вниз; это важный признак, отличающий это состояние от позиционной (деформационной) плагиоцефалии.
- Влияние на развитие мозга: раннее закрытие шва может препятствовать росту мозга и повышать внутричерепное давление.
- Асимметрия лица: ожидаемая симметрия лица может нарушаться.
- Изменения родничков: мягкие участки (роднички) могут развиваться необычно или рано уплотняться.
Лечение
Открытая операция: непосредственное ремоделирование кости через большой разрез в задней части головы.
Эндоскопическая операция: малоинвазивный метод с небольшими разрезами. Сокращает период восстановления, но, как правило, требует лечения шлемом после операции.
Послеоперационный уход: после эндоскопической операции применяется лечение специальным шлемом, чтобы направлять рост черепа и предотвращать повторную деформацию. Для контроля формы и роста головы проводятся регулярные осмотры.
Возраст
Для оптимальных условий развития мозга операцию обычно рекомендуют в возрасте от 6 до 12 месяцев. Ранняя диагностика и своевременное вмешательство очень важны для поддержки здорового развития.
ПровереноMemet Ateş — Протезист-ортезист · 19.10.2026