CranioplusCranioplus
Краниосиностоз2 мин чтения

Ламбдовидный синостоз (задняя плагиоцефалия)

Врождённая аномалия, возникающая при преждевременном закрытии ламбдовидного шва черепа ребёнка. Задняя часть головы уплощается, череп выглядит асимметричным.

Ламбдовидный синостоз (задняя плагиоцефалия)
Что показано на иллюстрации?:
  • Нормальный контур головы
  • Преждевременно сросшийся шов
  • Компенсаторный рост

Вы это замечали?

Признаки

Если вы заметили какой-либо из этих признаков, обратитесь к специалисту.

  • Асимметричное уплощение задней части головы, изменение положения ушей, повышенное внутричерепное давление, асимметрия лица, рано уплотняющиеся роднички

Что такое ламбдовидный синостоз (задняя плагиоцефалия)?

Ламбдовидный краниосиностоз — врождённая аномалия, возникающая при преждевременном закрытии ламбдовидного шва черепа ребёнка. Поскольку этот шов важен для развития мозга до и после рождения, его раннее закрытие может деформировать череп и неблагоприятно влиять на рост мозга.

Это состояние приводит к уплощению задней части головы и формированию аномальной формы головы. Ламбдовидный краниосиностоз обычно замечают при рождении или во время плановых осмотров в младенчестве (например, как «плоский участок»). Раннее закрытие шва может также повышать внутричерепное давление и приводить к серьёзным осложнениям для развития мозга.

Ламбдовидный синостоз — один из самых редких видов краниосиностоза (около 1–4% всех случаев).

Причины

  • Генетические факторы: чаще встречается у детей, в семье которых были случаи краниосиностоза.
  • Факторы внешней среды: некоторые лекарства, употребление алкоголя и недостаточное питание во время беременности могут повышать риск.
  • Синдромальные состояния: может быть связан с генетическими синдромами, такими как синдромы Апера, Крузона или Пфайффера.
  • Здоровье матери: состояние здоровья и питание матери во время беременности могут влиять на риск.
  • Травма до рождения: травма во время беременности может повышать риск аномалий закрытия швов.

Симптомы

  • Асимметричная форма головы: затылок на поражённой стороне уплощается, на противоположной стороне образуется заметное выпячивание.
  • Изменение положения уха: ухо на поражённой стороне обычно выглядит смещённым назад и вниз; это важный признак, отличающий это состояние от позиционной (деформационной) плагиоцефалии.
  • Влияние на развитие мозга: раннее закрытие шва может препятствовать росту мозга и повышать внутричерепное давление.
  • Асимметрия лица: ожидаемая симметрия лица может нарушаться.
  • Изменения родничков: мягкие участки (роднички) могут развиваться необычно или рано уплотняться.

Лечение

Открытая операция: непосредственное ремоделирование кости через большой разрез в задней части головы.

Эндоскопическая операция: малоинвазивный метод с небольшими разрезами. Сокращает период восстановления, но, как правило, требует лечения шлемом после операции.

Послеоперационный уход: после эндоскопической операции применяется лечение специальным шлемом, чтобы направлять рост черепа и предотвращать повторную деформацию. Для контроля формы и роста головы проводятся регулярные осмотры.

Возраст

Для оптимальных условий развития мозга операцию обычно рекомендуют в возрасте от 6 до 12 месяцев. Ранняя диагностика и своевременное вмешательство очень важны для поддержки здорового развития.

ПровереноMemet Ateş — Протезист-ортезист · 19.10.2026

Связанные состояния

Здравствуйте! Напишите нам
К

Консультант

В сети · Поддержка специалиста