Бикоронарный синостоз (синдромальный синостоз)

Бикоронарный синостоз возникает при преждевременном закрытии обоих венечных (коронарных) швов черепа — швов, проходящих над ушами, — до рождения или вскоре после него. Это один из видов краниосиностоза. Голова может выглядеть расширенной (похоже на брахицефалию), может наблюдаться уплощение лба.

Связь с синдромами

Бикоронарный синостоз часто встречается вместе с генетическими синдромами — такими как синдром Апера, синдром Крузона, синдром Пфайффера, синдром Сетре — Чотзена. Эти синдромы могут сопровождаться аномалиями кистей, стоп и лица. Необходима мультидисциплинарная оценка (генетик, нейрохирург, педиатр).

Оценка

Диагноз ставится на основании физикального осмотра, трёхмерной визуализации (КТ), генетического тестирования и оценки командой специалистов. План лечения составляется индивидуально с учётом клинической картины пациента.

Информация

Эта страница носит общий информационный характер и не заменяет медицинский диагноз. Для оценки состояния вашего ребёнка обратитесь к врачу-специалисту.

Бикоронарный синостоз (синдромальный)